VIVA 研究：大剂量 rhVEGF 治疗后心绞痛显著改善
VIVA（血管内皮生长因子在缺血性血管生成中的应用）研究评估了重组人血管内皮生长因子（rhVEGF）冠状动脉内和静脉输注的安全性和有效性。178
例稳定性心绞痛患者随机分为安慰剂组、低剂量rhVEGF（17 ng/kg/min）组和高剂量rhVEGF（50 ng/kg/min）组，前者在第0天冠状动脉内输注，后者在第3、6、9天静脉输注。
第60天，但各组心绞痛严重程度分级和生活质量均有显著改善，但各组间无显著差异。
然而，在第 120 天，与安慰剂组相比，接受高剂量 rhVEGF 治疗的患者心绞痛严重程度等级显著改善（p=0.05），而跑步机运动测试和心绞痛发作频率则无显著趋势（p=0.09）。脊髓刺激与大量对治疗无效的稳定型心绞 店铺 痛患者的心绞痛症状改善有关
意大利脊髓刺激登记处（意大利前瞻性 SCS 登记处）对植入脊髓刺激装置的严重、难治性心绞痛患者的临床结果进行了评估。
在登记处登记的 104 名患者中，70 名是男性；平均年龄为 68 ± 17 岁。83% 的患者患有严重冠状动脉疾病。
在观察期（13.2 ± 8 个月）内，17 名（16%）患者死亡，包括 2 例心源性死亡。
脊髓刺激改善了 73% 患者的心绞痛症状（每周心绞痛发作次数减少 50% 以上）。80
% 的患者加拿大心血管协会心绞痛分级提高一级或以上，42% 的患者提高两级或以上。
此外，脊髓刺激降低了心绞痛住院率和住院天数（p< 0.0001）。
刺激疗法最常见的副作用是表皮感染，在6例患者中均有发现。
未观察到与该方法相关的严重不良反应。